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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (194 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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ステロイドパルスとそのあとのステロイド漸減を行っている。運動機能は回後してい
た。
2022 年 9 月 23 日
深部感覚障害著明で歩行障害を認めている。他の原因なく、ワクチン接種との因果関
係を疑われる。
2022 年 9 月 9 日
入院した。
2022 年 9 月 23 日
入院中。
転帰日：2022 年 09 月 23 日,未回復,後遺症（歩行障害）。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002374）である。
患者（被接種者）年齢：65 歳 2 か月.
家族歴：なし.
眼瞼下垂;
眼筋麻痺;
25286
複視;
重症筋無力
予診票での留意点（基礎疾患,アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、服
薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無
.
接種前の体温：36 度 0 分。
症
2021 年 6 月 19 日
午後 3 時 0 分
本剤 1 回目を接種した。
2021 年 7 月 1 日頃から出現 3 日.
194
た。
2022 年 9 月 23 日
深部感覚障害著明で歩行障害を認めている。他の原因なく、ワクチン接種との因果関
係を疑われる。
2022 年 9 月 9 日
入院した。
2022 年 9 月 23 日
入院中。
転帰日：2022 年 09 月 23 日,未回復,後遺症（歩行障害）。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002374）である。
患者（被接種者）年齢：65 歳 2 か月.
家族歴：なし.
眼瞼下垂;
眼筋麻痺;
25286
複視;
重症筋無力
予診票での留意点（基礎疾患,アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、服
薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無
.
接種前の体温：36 度 0 分。
症
2021 年 6 月 19 日
午後 3 時 0 分
本剤 1 回目を接種した。
2021 年 7 月 1 日頃から出現 3 日.
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