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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (309 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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COVID-19 を発症した。

2022 年 3 月 15 日

他のコロナワクチンを接種した。

日付不明

入院した。

2022 年 8 月 23 日

COVID-19 の転帰は、回復。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による予防接種後副反応疑い
報告書(厚生労働省受付番号:v2210002566)である。

患者(被接種者)年齢:23 歳 5 か月。

予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、
服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):不明。

家族歴:不明。
失神;

26093

接種前の体温:36 度 5 分。
意識消失;

痙攣発作
2022 年 10 月 19 日

午前 9 時 45 分、スパイクバックス(1 価:起源株)1 回目を接種した。

午前 9 時 45 分、接種後、証明書発行場所にて意識消失、10 秒程けいれんあり。

車椅子にて救護室へ搬送。

Bp 測定不可、P(脈拍)は 40/分、SpO2 は 99%。

呼びかけに返答なく、20 秒程で回復。

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