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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (29 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022/03/01 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査
を実施し、陽性。
2022/03/02 COVID-19 を発症したと診断。
2022/03/09 症状の消失及び回復を認めた。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した保健師
による副反応報告症例（TASK0022646）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手
した保健師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001033）である。
問診票の特記事項:中学生の頃,膝関節穿刺を実施したときに意識を失った事がある。
副反応歴：不随意な足の動きあり,声をかけるが,一瞬返答なし（すぐに反応戻る）.
ジスキネジ
意識朦朧状態は企業により重篤と判断された。
ア;
24424
意識レベル
の低下
刺激無反
応;
日付不明
本剤 1 回目の接種。
意識消失;
2021/07/27 本剤 2 回目の接種。
関節固定術
日付不明
意識朦朧状態になった。
日付不明
接種前の体温:35.3℃。
2022/05/13
16:12 臥床にて本剤接種。
16:29 目の前が「チラチラ」する感じと訴えあり、嘔気なし、
血圧 133/82 mm Hg,脈拍 62 回,SpO2 99%。
医師診察し,バイタルサイン等に異常はないことを説明する。
29
を実施し、陽性。
2022/03/02 COVID-19 を発症したと診断。
2022/03/09 症状の消失及び回復を認めた。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した保健師
による副反応報告症例（TASK0022646）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手
した保健師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001033）である。
問診票の特記事項:中学生の頃,膝関節穿刺を実施したときに意識を失った事がある。
副反応歴：不随意な足の動きあり,声をかけるが,一瞬返答なし（すぐに反応戻る）.
ジスキネジ
意識朦朧状態は企業により重篤と判断された。
ア;
24424
意識レベル
の低下
刺激無反
応;
日付不明
本剤 1 回目の接種。
意識消失;
2021/07/27 本剤 2 回目の接種。
関節固定術
日付不明
意識朦朧状態になった。
日付不明
接種前の体温:35.3℃。
2022/05/13
16:12 臥床にて本剤接種。
16:29 目の前が「チラチラ」する感じと訴えあり、嘔気なし、
血圧 133/82 mm Hg,脈拍 62 回,SpO2 99%。
医師診察し,バイタルサイン等に異常はないことを説明する。
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