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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (84 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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入院日：2022 年 5 月 11 日
退院日：2022 年 7 月 29 日
症状の転帰日：2022 年 7 月 29 日（軽快）
本剤の因果関係: 関連あり
他要因（他の疾患等）の可能性の有無:無
報告者意見：COVID19 ワクチン接種開始後、間質性肺炎を含め肺障害の患者様が著増
してあり、血管炎が想定される。症例集積のため御報告。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書(受付番号:v2210001664)である。
接種時年齢:88 歳 6 か月
接種前の体温:36 度 5 分
アナフィラ
24697
キシー反応
不整脈
予診票での留意点(最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用
歴、発育状況等):不整脈
アレルギー歴：なし
2022 年 7 月 14 日午前 9 時 42 分
スパイクバックス筋注を 4 回目接種。
2022 年 7 月 14 日午前 10 時 8 分
症状名:アナフィラキシー疑い
84
退院日：2022 年 7 月 29 日
症状の転帰日：2022 年 7 月 29 日（軽快）
本剤の因果関係: 関連あり
他要因（他の疾患等）の可能性の有無:無
報告者意見：COVID19 ワクチン接種開始後、間質性肺炎を含め肺障害の患者様が著増
してあり、血管炎が想定される。症例集積のため御報告。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書(受付番号:v2210001664)である。
接種時年齢:88 歳 6 か月
接種前の体温:36 度 5 分
アナフィラ
24697
キシー反応
不整脈
予診票での留意点(最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用
歴、発育状況等):不整脈
アレルギー歴：なし
2022 年 7 月 14 日午前 9 時 42 分
スパイクバックス筋注を 4 回目接種。
2022 年 7 月 14 日午前 10 時 8 分
症状名:アナフィラキシー疑い
84