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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (324 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2021 年 08 月 02 日
モデルナワクチン 2 回目接種、接種側:左上腕
検体採取日:2022 年 01 月 22 日
検査種類:核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)
検査結果:陰性
重篤な有害事象名:COVID-19 発症
発現日:2022 年 01 月 25 日
重症度:軽度
本有害事象は重篤性基準に該当しますか:いいえ
有害事象に対する追加治療(薬物療法、非薬物療法)を行いましたか:いいえ
診断日:2022 年 01 月 25 日
転帰日:2022 年 02 月 05 日
転帰:消失·回復
本分冊の観察完了(中止)日(最終観察日):2022 年 08 月 02 日
完了または中止理由:完了
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モデルナワクチン 2 回目接種、接種側:左上腕
検体採取日:2022 年 01 月 22 日
検査種類:核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)
検査結果:陰性
重篤な有害事象名:COVID-19 発症
発現日:2022 年 01 月 25 日
重症度:軽度
本有害事象は重篤性基準に該当しますか:いいえ
有害事象に対する追加治療(薬物療法、非薬物療法)を行いましたか:いいえ
診断日:2022 年 01 月 25 日
転帰日:2022 年 02 月 05 日
転帰:消失·回復
本分冊の観察完了(中止)日(最終観察日):2022 年 08 月 02 日
完了または中止理由:完了
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