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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (227 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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緊急搬送した。
転帰は不明。
本一般使用成績調査症例は、医師により報告され、COVID-19 予防のため本剤を投与さ
れた 36 歳男性患者における COVID-19 の発現について記述している。
病歴の情報は報告されなかった。
被接種者 ID：J001-6074。
生年月日：1986 年 4 月 18 日。
2021 年 6 月 11 日 スパイクバックス筋注 1 回目を接種した。接種側：左上腕。
合併症の有無（予診票）：なし。
26033
ＣＯＶＩＤ
－１９
アレルギーの有無：なし。
合併症の有無（問診票）：なし。
既往歴の有無：なし。
服用中の治療薬の有無：なし。
2021 年 7 月 9 日 スパイクバックス筋注 2 回目を接種した接種側：左上腕 。
重篤な有害事象は発現した。
他のワクチンの接種はなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を実施した。
COVID-19 を発症した。
227
転帰は不明。
本一般使用成績調査症例は、医師により報告され、COVID-19 予防のため本剤を投与さ
れた 36 歳男性患者における COVID-19 の発現について記述している。
病歴の情報は報告されなかった。
被接種者 ID：J001-6074。
生年月日：1986 年 4 月 18 日。
2021 年 6 月 11 日 スパイクバックス筋注 1 回目を接種した。接種側：左上腕。
合併症の有無（予診票）：なし。
26033
ＣＯＶＩＤ
－１９
アレルギーの有無：なし。
合併症の有無（問診票）：なし。
既往歴の有無：なし。
服用中の治療薬の有無：なし。
2021 年 7 月 9 日 スパイクバックス筋注 2 回目を接種した接種側：左上腕 。
重篤な有害事象は発現した。
他のワクチンの接種はなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を実施した。
COVID-19 を発症した。
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