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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (286 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022 年 04 月 13 日
COVID-19 を回復した。
日付不明
患者は入院した。
患者は酸素投与を実施しなかった。
患者は ICU に入室しなかった。
患者は人工呼吸器を使用しなかった。
患者は ECMO を使用しなかった。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医者による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002056）である。
そう痒症;
本症例は交互接種である。
アナフィラ
患者（被接種者）年齢：46 歳 11 カ月。
キシー反
応;
分泌;
26077
喉頭不快
アナフィラ
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、
キシー反
服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：過去のインフルエンザワクチン接種
応;
で、1 週間以上の高熱、アナフィラキシーを疑う症状有り。
感;
食物アレル
疾患;
ギー
日付不明
発熱;
ファイザーワクチン１回目、2 回目を接種した。
発疹;
2021 年 12 月 13 日
過敏症
ファイザーワクチン 3 回目を接種した。
2022 年 09 月 21 日 15 時 10 分
286
COVID-19 を回復した。
日付不明
患者は入院した。
患者は酸素投与を実施しなかった。
患者は ICU に入室しなかった。
患者は人工呼吸器を使用しなかった。
患者は ECMO を使用しなかった。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医者による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002056）である。
そう痒症;
本症例は交互接種である。
アナフィラ
患者（被接種者）年齢：46 歳 11 カ月。
キシー反
応;
分泌;
26077
喉頭不快
アナフィラ
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、
キシー反
服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：過去のインフルエンザワクチン接種
応;
で、1 週間以上の高熱、アナフィラキシーを疑う症状有り。
感;
食物アレル
疾患;
ギー
日付不明
発熱;
ファイザーワクチン１回目、2 回目を接種した。
発疹;
2021 年 12 月 13 日
過敏症
ファイザーワクチン 3 回目を接種した。
2022 年 09 月 21 日 15 時 10 分
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