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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (58 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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11:33

O₂ 6L 開始

11:38 生食 500ml 点滴

11:42 アドレナリン筋注射

(右大腿外側)

アナフィラキシーの転帰は不明。

併用薬は提供されなかった。

患者にその他の症状/事象があるかどうかは不明であった。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書(受付番号:v2210001889)である。

予診票での留意点は当院で接種していないため予診票記載内容は不明。

他要因(他の疾患等)の可能性の有無は無
好酸球増加
症;

2021 年 6 月 15 日

末梢性ニュ

ファイザーワクチン 1 回⽬を接種した。

ーロパチ
ー;

2021 年 7 月 6 日

梗塞;

ファイザーワクチン 2 回⽬を接種した

24663

腓骨神経麻

2022 年 2 月 28⽇

痺;
症状名:末梢神経障害、知覚異常、血管炎
血管炎
2022 年 2 月 27 日

3 回⽬モデルナワクチン接種

2022 年 2 月 28 日

発熱、悪寒、倦怠感が出現。

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