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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (156 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書(厚生労働省受付番号:v2210002181)である。

患者(被接種者)年齢:67 歳 6 か月

2022 年 8 月 6 日

午後 3 時 30 分

スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。

2022 年 8 月 6 日

心肺停止;
24816
急性冠動脈
症候群

午後 4 時 55 分

道路上で倒れている本人さんを通行人が発見し、救急要請。

午後 5 時 06 分

救急隊接触、心肺停止状態を確認。蘇生処置が施行され、当院へ搬送された。

午後 5 時 29

病院到着直前に心拍再開、心電図検査、血液検査、心エコー検査、冠動脈造影検査が
施行され、急性冠症候群による心肺停止の診断。

2022 年 8 月 6 日入院

2022 年 8 月 11 日退院

急性冠症候群、心肺停止の転帰は死亡。

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