資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (120 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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症状の程度:重い
死亡
転帰日:2022 年 7 月 30 日午前 4 時 00 分頃(死亡)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師(接種者以外)による予防接種
後副反応疑い報告書(受付番号:v2210002070)である。
接種時年齢:86 歳 1 ヵ月
2022 年 07 月 28 日
他院で本剤 4 回目接種。発熱が出現、22 時頃より呼吸苦が出現。
2022 年 07 月 29 日
自宅で SpO2 を測定し 70~90%台。
心肺停止;
24742
不安定狭心
症;
急性冠動脈
症候群
膠原病
2022 年 07 月 30 日
5 時 41 分
呼吸苦で救急要請。
2022 年 07 月 30 日
5 時 53 分
救急隊到着時、初期波形が無脈性電気活動であり、心肺機能停止のた CPR 開始、アド
レナリン投与。
2022 年 07 月 30 日
6 時 23 分
当院到着後心肺機能停止再開するも再度心肺機能停止。
2022 年 07 月 30 日
6 時 44 分
死亡確認。
2022 年 07 月 30 日
午前 6 時 44 分(発生日時)
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