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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (225 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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併用薬は報告されていなかった。

治療薬は報告されなかった。

ミラー・フ

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生

ィッシャー

労働省受付番号:v2210002549)である。

症候群;

反射減弱;
患者(被接種者)年齢:78 歳 5 か月
嚥下障害;
家族歴:特記すべき事項事項なし
小脳性運動
失調;
ミラー・フ
振戦;

ィッシャー

2021 年 6 月 16 日

症候群;
日常活動に
26031

ファイザー1 回目を接種。

おける個人

胃食道逆流

の自立の喪

性疾患;

2021 年 7 月 21 日

良性前立腺

ファイザー2 回目を接種。

失;

構語障害;

肥大症
2022 年 3 月 12 日

眼振;
本剤 3 回目を接種した。
眼筋麻痺;
2022 年 8 月 12 日
複視;
症状名:フィッシャー症候群。
運動失調;
【現病歴】2022 年 8 月 12 日自動車運転していて、中央線や対向車が 2 重に見えた。
顔面不全麻

だんだん言葉が不明瞭になった。15 日には箸を使いにくくなった。眼科クニックを受

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