資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (135 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
既往歴及び併用薬の報告はなかった。
日付不明
3 回目の本剤の投与を受けた。
日付不明
両肩、両肘、両足関節の疼痛及び朝のこわばりが発現した。
関節リウマチ(重篤性の基準は医学的に重要)が発見した。関節リウマチに対してプ
レドニゾロン 5 mg、メソトレキセート 6 mg を投与した。症状改善。
日付不明
関節リウマチの転帰は、軽快。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した集団接種従事者による予防接種後副
反応疑い報告書(受付番号:v2210002087)である。
アナフィラ
キシー反
接種時年齢:47 歳 9 ケ月
応;
接種前の体温:36 度 3 分
浮動性めま
24776
い;
狭心症
けいれん性狭心症にて、ルチアゼム塩酸塩 R カプセル 100mg 内服中。
発熱;
筋痙縮;
2022 年 8 月 28 日
午前 11 時 45 分
紅斑
スパイクバックス筋注 3 回目を接種した。
2022 年 8 月 29 日
135