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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (283 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本一般使用成績調査の症例は、医師からの報告である。

試験 ID:PNR-1474

被接種者の生年月日: 1999 年 12 月 20 日

合併症の有無(予診票): なし

アレルギーの有無: なし

合併症の有無(問診票): なし

既往歴の有無: なし

予防接種の

服用中の治療薬の有無:なし
効果不良;
26075
COVID
-19

2021 年 06 月 08 日

本剤 1 回目を接種した。接種側: 左上腕。

2021 年 07 月 06 日

本剤 2 回目を接種した。接種側: 左上腕。

重篤な有害事象は発現した。

他のワクチンを接種しなかった。

COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施した。

COVID-19 を発症した。

2022 年 04 月 12 日

283