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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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毒性周期性四肢炎（甲状腺中毒性周期性四肢麻痺を伴う亜急性甲状腺炎）の転帰は、
は回復。
診断結果（可能であれば括弧内に正常範囲を示す）:
日付不明、活性化部分トロンボプラスチン時間（20~35 日）:34 秒。
日付不明、アルブミン・グロブリン比:0.95、1.19。
日付不明、抗甲状腺抗体（12.2-不明）:（陽性）40 国際単位/mL、（陰性）11.0 国際
単位/mL、（陰性）42.0 国際単位/mL、（陰性）4.2 国際単位/mL。
日付不明、抗好中球細胞質抗体（3.5-不明）:MPO ANCA は 1.0 U/ml 未満、PR3-ANCA は
1.0 U/ml 未満。
日付不明、抗核抗体:抗核抗体（IF）半定量は 40 倍。
日付不明、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（5-40）:41 U/L 及び 80 U/L。
日付不明、好塩基球数（0-2.0）:8 月 27 日 0.3%、9 月 6 日 1.0%、9 月 17 日 0.2%、
0.1%。
日付不明、血中アルブミン（4.0~5.1）:3.8 g/dL。
日付不明、血中アルカリホスファターゼ（38-113）:120 U/L 及び 107 U/L。
日付不明、血中ビリルビン（0.8-不明）:0.6 mg/dL 及び 0.5 mg/dL。
日付不明、血中カルシウム（8.7~11.0）:11.0 mg/dL。
日付不明、血液塩化物（07-108）:102 mEq/L。
日付不明、血中コリンエステラーゼ（181-392）:393 U/L 及び 425 U/L。
日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ（35-164）:37 U/L。
日付不明、血中クレアチニン（0.61~1.04）:0.82 mg/dL。
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は回復。
診断結果（可能であれば括弧内に正常範囲を示す）:
日付不明、活性化部分トロンボプラスチン時間（20~35 日）:34 秒。
日付不明、アルブミン・グロブリン比:0.95、1.19。
日付不明、抗甲状腺抗体（12.2-不明）:（陽性）40 国際単位/mL、（陰性）11.0 国際
単位/mL、（陰性）42.0 国際単位/mL、（陰性）4.2 国際単位/mL。
日付不明、抗好中球細胞質抗体（3.5-不明）:MPO ANCA は 1.0 U/ml 未満、PR3-ANCA は
1.0 U/ml 未満。
日付不明、抗核抗体:抗核抗体（IF）半定量は 40 倍。
日付不明、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（5-40）:41 U/L 及び 80 U/L。
日付不明、好塩基球数（0-2.0）:8 月 27 日 0.3%、9 月 6 日 1.0%、9 月 17 日 0.2%、
0.1%。
日付不明、血中アルブミン（4.0~5.1）:3.8 g/dL。
日付不明、血中アルカリホスファターゼ（38-113）:120 U/L 及び 107 U/L。
日付不明、血中ビリルビン（0.8-不明）:0.6 mg/dL 及び 0.5 mg/dL。
日付不明、血中カルシウム（8.7~11.0）:11.0 mg/dL。
日付不明、血液塩化物（07-108）:102 mEq/L。
日付不明、血中コリンエステラーゼ（181-392）:393 U/L 及び 425 U/L。
日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ（35-164）:37 U/L。
日付不明、血中クレアチニン（0.61~1.04）:0.82 mg/dL。
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