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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (36 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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2021/07/18

本剤1回目接種。(ロット番号:不明)

2021/08/15

本剤 2 回目接種。(ロット番号:不明)

亜急性甲状腺炎を発症した。

2021/8/27

朝と夕にプレドニゾン(経口)を 2 分毎に開始した。

2021/9/6

亜急性甲状腺炎(甲状腺中毒性周期性四肢麻痺を伴う亜急性甲状腺炎)(重篤度基準
入院)及び甲状腺中毒性周期性四肢炎(甲状腺中毒性周期性四肢麻痺を伴う亜急性甲
状腺炎)(重篤度基準入院)が発現した。

患者は亜急性甲状腺炎及び甲状腺中毒性周期性病変により 2021/9/6 から 2021/9/14 ま
で入院した。

甲状腺中毒性周期性四肢麻痺に対し、2021/9/6、アスパラギン酸カリウム(静注)10
mEq/L、1 日 1 回~1 日 2 回の投与を受けた。カルボヒドラート他、塩化カリウム、塩化
ナトリウム、乳酸ナトリウム(ソルデム 3 A)500 mL を 1 日 2 回。2021/9/7、塩化カ
ルシウム、ブドウ糖、塩化カリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム(ベーン D)
500 mL を 1 日 1 回。

2021/10/15

亜急性甲状腺炎(甲状腺中毒性周期性四肢麻痺を伴う亜急性甲状腺炎)及び甲状腺中

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