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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (211 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者におけるがアナフィラキシー反応を
発見した。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute
adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second
doses in Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510
26020
アナフィラ
キシー反応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤の初回投与を受けた。
本剤の投与 31 分後に、患者はアナフィラキシー反応を発現した。
日付不明
211
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者におけるがアナフィラキシー反応を
発見した。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute
adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second
doses in Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510
26020
アナフィラ
キシー反応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤の初回投与を受けた。
本剤の投与 31 分後に、患者はアナフィラキシー反応を発現した。
日付不明
211