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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (110 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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急性心不全、全身性浮腫の転帰は、死亡。慢性心不全、肺炎、発熱、倦怠感の転帰は
不明であった。

その他の既往歴、合併症、危険因子の有無は不明であった。

臨床検査値及び結果は得られていない。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接種後副反応疑
い報告書(受付番号:v2210001955)である。

接種時年齢:26 歳 8 か月

日付不明

本剤 1 回目接種。

日付不明

本剤 2 回目接種。

2022 年 5 月 1 日

24732

心筋炎

本剤 3 回目接種。

2022 年 5 月 5 日午前 7 時 00 分(発生日時)

症状:心筋炎

胸痛受診され、採血にて心筋トロポニン I 陽性にて心筋炎と診断し、入院した。以
上。

症状の程度:重い

入院日:2022 年 5 月 5 日

退院日:202 年 5 月 11 日

転帰日:2022 年 5 月 11 日

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