資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (298 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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Internal Medicine」で発表された症例である。
合併症は特発性血小板減少性紫斑病。
併用薬の報告はなかった。
日付不明
ファイザー1 回目及び 2 回目の投与を受けた。
入院の 8 日前
本剤 3 回目の投与を受けた。
血栓性血小
26085
板減少性紫
斑病
入院の 7 日前
免疫性血小
板減少症
患者は発熱、倦怠感、紫斑が発現した。
日付不明
溶血、貧血、分裂赤血球、及び腎障害が認められて、血栓性血小板減少性紫斑病が疑
われ、患者は入院した。
血漿置換とメチルプレドニゾロンが投与された。
入院後の 3 日目
プレドニソロン 40 mg/日(1 mg/kg/日)を投与した。
患者は血栓性血小板減少性紫斑病と診断された。
入院後の 11 日目
血小板は正常化し、インヒビター検査は陰性となった。
入院後の 13 日目まで
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