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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (22 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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2022/01/11、本症例は ModernaTX 社が入手し(参照番号:GB-MODERNATX, INC.-MOD2022-445620)、2022/01/19 に武田薬品が同社より入手した。

2022/10/11、文献により、追加情報を入力した。

2022/10/12、文献により、追加情報を入力した。

参照文献: Maruki T, Iwamoto N, Kanda K, Okumura N, Yamada G, Ishikane M, et
al.. Two cases of breakthrough SARS-CoV-2 infections caused by the Omicron
variant (B. 1.1. 529 lineage) in international travelers to Japan. Clin
Infect Dis. 2022;75(1):e354–e356.

既往歴には COVID-19 への曝露があった。

併用薬及び治療は報告されていない。

23789

COVID
-19

SARS-
CoV-2
曝露

患者は 30 歳代の健康な男性であった。

2021/07/01、本剤 1 回目を接種した。

2021/07/30、本剤を 2 回目接種した。

2021/11/28、

22 時、飛行機上で発熱し、同日、日本の A 空港に到着した。

A 空港検疫手順に基づき、抗原定性検査を行った結果、患者は SARS-CoV-2 陽性を示
し、隔離施設で隔離された。

COVID-19(オミクロン変異株によるブレイクスルーSARS-CoV-2 感染症)(重篤区分:
入院)を呈した。

2022/11/29、患者は病院に搬送された。微熱、咳嗽、及び咽喉痛を呈した。

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