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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (82 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による

予防接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210001672)である。

本例は交互接種である。

2022 年 2 月 27 日

スパイクバックス筋注(ロット番号:不明)を 3 回目接種した。

症状の発生日時:2022 年 5 月 6 日

症状の概要(症状・徴候・臨床経過・診断・検査等):

診断

24696

器質化肺

僧帽弁修

炎;

復;

#1 肺炎球菌性肺炎

急性間質性

冠動脈バイ

#2 急性間質性肺炎

肺臓炎;

パス;
#3 器質化肺炎

肺炎球菌性

大動脈弁置

肺炎



経過

2022 年 5 月 6 日

発熱が持続

2022 年 5 月 10 日

A 病院受診、右下葉の肺炎の診断で入院した。同日、夜間より呼吸状態が悪化、酸素
必要量も経鼻 2L より 7Lマスク増大したため

2022 年 5 月 11 日

当院に教急転院となる。当院、転院時の画像データでは、右下葉耐用性肺炎像で、検
査テータでは尿中肺炎球歯高原陽性、白血球数 12200、

CRP39.18、プロカルシトニン 7.6 と高値で、重症の#1 と考えられた。

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