資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (79 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
検査所見
初回検査日:2022 年 7 月 25 日
<血算>
白血球数:6300/μL
赤血球数:485×10^4/μL
ヘマトクリット:45.5%
血小板数:270×10^4/μL
<凝固系検査>
PT-INR:0.9 経過中の最高値:1.1
APTT:28.1 秒
D-ダイマー:0.63μg/mL
抗血小板第 4 因子抗体(抗 PF4 抗体):未実施
抗 HIT 抗体(抗 PF4-ヘパリン複合体抗体):未実施
SARS-CoV-2 検査:未実施
その他の特記すべき検査:なし
画像検査
超音波検査:未実施
CT 検査:実施
検査日:2022 年 7 月 24 日
造影なし
撮影部位:頭部
79