よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (321 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

患者は入院した。

患者は酸素投与を実施しなかった。

患者は ICU に入室しなかった。

患者は人工呼吸器を使用しなかった。

患者は ECMO を使用しなかった。

本分冊の観察完了(中止)日(最終観察日): 2022 年 07 月 19 日。

完了または中止理由: 完了。

本例は、くすり相談窓口を通じた消費者からの報告である。

既往歴は帯状疱疹。

合併症は喘息。

併用薬は漢方薬。

不全対麻
26103

痺;

意識消失

喘息;

帯状疱疹

日付不明

コミナティ筋注 1 回目を接種した。

日付不明

コミナティ筋注 2 回目を接種した。

2022 年 3 月 7 日

本剤 3 回目を接種した。

321