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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (308 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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コミナティ 1 回目を接種した。

日付不明

コミナティ 2 回目を接種した。

日付不明

本剤 3 回目を接種した。

日付不明

5 日間の進行性の食欲不振、呼吸困難、見当識障害があった。

日付不明

患者の上肢に点状出血および紫斑が発現した。

日付不明

本剤接種後 17 日後に、入院した。

病院到着後、患者の意識と呼吸不全は急速に悪化した。コルチコステロイド療法を受
けたが、心肺停止に陥り、入院から 6 時間後に死亡。血栓性血小板減少性紫斑病を診
断された。
本一般使用成績調査症例は、医師からの報告である。

既往歴、合併症、アレルギー、服用中の治療薬はなし。

26092

COVID
-19

2021 年 6 月 9 日

本剤 1 回目を接種した。

2021 年 7 月 7 日

本剤 2 回目を接種した。

2022 年 2 月 20 日

308