資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (308 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
日付不明
コミナティ 2 回目を接種した。
日付不明
本剤 3 回目を接種した。
日付不明
5 日間の進行性の食欲不振、呼吸困難、見当識障害があった。
日付不明
患者の上肢に点状出血および紫斑が発現した。
日付不明
本剤接種後 17 日後に、入院した。
病院到着後、患者の意識と呼吸不全は急速に悪化した。コルチコステロイド療法を受
けたが、心肺停止に陥り、入院から 6 時間後に死亡。血栓性血小板減少性紫斑病を診
断された。
本一般使用成績調査症例は、医師からの報告である。
既往歴、合併症、アレルギー、服用中の治療薬はなし。
26092
COVID
-19
2021 年 6 月 9 日
本剤 1 回目を接種した。
2021 年 7 月 7 日
本剤 2 回目を接種した。
2022 年 2 月 20 日
308