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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (118 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書（厚生労働省受付番号：v2210002062）である。
2022 年 8 月 5 日
午後 4 時 00 分
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
症状名：ギラン・バレ症候群
2022 年 8 月 5 日
午後 10 時 00 分
座位で大腿部を挙上することも不可能なレベルの両下肢筋力低下。歩行困難。
2022 年 8 月 9 日
歩行困難症状のため当院受診。
2022 年 8 月 10 日
24737
ギラン・バ
ＣＯＶＩＤ
レー症候群
－１９
神経内科受診予定。
臨床症状：
両側性かつ弛緩性の上肢や下肢の筋力低下（発現日：2022 年 8 月 5 日）
報告時点までの、症状の極期における Hughes の機能尺度分類：
4：ベッド上あるいは車椅子に限定（支持があっても 5m の歩行が不可能）
電気生理学的検査：未実施
髄液検査：未実施
鑑別診断：不明
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
118
報告書（厚生労働省受付番号：v2210002062）である。
2022 年 8 月 5 日
午後 4 時 00 分
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
症状名：ギラン・バレ症候群
2022 年 8 月 5 日
午後 10 時 00 分
座位で大腿部を挙上することも不可能なレベルの両下肢筋力低下。歩行困難。
2022 年 8 月 9 日
歩行困難症状のため当院受診。
2022 年 8 月 10 日
24737
ギラン・バ
ＣＯＶＩＤ
レー症候群
－１９
神経内科受診予定。
臨床症状：
両側性かつ弛緩性の上肢や下肢の筋力低下（発現日：2022 年 8 月 5 日）
報告時点までの、症状の極期における Hughes の機能尺度分類：
4：ベッド上あるいは車椅子に限定（支持があっても 5m の歩行が不可能）
電気生理学的検査：未実施
髄液検査：未実施
鑑別診断：不明
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
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