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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (228 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査情報:

2022 年 9 月 24 日,核酸検出検査(PCR 法 LAMP 法):陰性。

2022 年 12 月 6 日,核酸検出検査(PCR 法 LAMP 法):陰性。

2022 年 12 月 12 日,核酸検出検査(PCR 法 LAMP 法):陰性。

COVID-19 情報:

診断日:2022 年 6 月 24 日,

転帰:2022 年 7 月 4 日,消失・回復 。

入院しなかった 。

酸素投与を実施しなかった 。

ICU に入室しなかった。

人工呼吸器を使用しなかった 。

ECMO を使用しなかった 。
本例は、標題:「A Case of Pulmonary Embolism after Vaccination with the
Moderna COVID-19 Vaccine」として発表された文献症例である。

COVID-19 予防のため本剤を投与された 50 歳女性患者における肺塞栓症及び肺梗塞が
発見した。

全身性エリ
肺塞栓症;
26034

テマトーデ
ス;

肺梗塞
凝固亢進

LITERATURE REFERENCE:

Okabe K, Noma A, Hara A, Watabe R, Nakajima M, Sakemi T, et al. A case of
pulmonary embolism after vaccination with the Moderna COVID-19 vaccine.
journal not reported

合併症は全身性エリテマトーデス及び血栓性素因。

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