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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (275 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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気管支喘息：なし、
アトピー性皮膚炎：なし。
その他：あり、詳細不明。
既往歴の有無：なし。
服用中の治療薬の有無：あり。
薬剤名：皮ふの薬（医療機関に確認するも不明との回答）
2021 年 6 月 17 日
本剤 1 回目を接種した。(ロット番号：3002180、接種側：左上腕)
2021 年 7 月 15 日
本剤 2 回目を接種した。(ロット番号：3002180、接種側：左上腕)
2022 年 2 月 21 日
核酸検出検査（PCR 法 LAMP 法）：陽性。
COVID-19 を発症した。
2022 年 3 月 1 日
COVID-19 の転帰は消失・回復
重篤な有害事象は発現した。
他のワクチンの接種はなかた。
入院しなかった。
275
アトピー性皮膚炎：なし。
その他：あり、詳細不明。
既往歴の有無：なし。
服用中の治療薬の有無：あり。
薬剤名：皮ふの薬（医療機関に確認するも不明との回答）
2021 年 6 月 17 日
本剤 1 回目を接種した。(ロット番号：3002180、接種側：左上腕)
2021 年 7 月 15 日
本剤 2 回目を接種した。(ロット番号：3002180、接種側：左上腕)
2022 年 2 月 21 日
核酸検出検査（PCR 法 LAMP 法）：陽性。
COVID-19 を発症した。
2022 年 3 月 1 日
COVID-19 の転帰は消失・回復
重篤な有害事象は発現した。
他のワクチンの接種はなかた。
入院しなかった。
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