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資料１－３－１ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要（コミナティ筋注） (86 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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Ｎｏ
年齢
（接種
時）
性別
接種日
発生日
（死亡日）
ロット番号
接種回数
死因等
（報告者による見解・考察等）
基礎疾患等
報告書上の記載
70歳代
→78歳
641
642
643
644
（～8/4
の情報
に基づ
く）
男
93歳
男
97歳
83歳
女
女
2021年6月18日
不明
2021年6月23日
2021年6月21日
不明（接種数日
後）
→2021年6月25
日
不明
→EY3860
（～8/4の
情報に基
（～8/4の情報に
づく）
基づく）
不明
2021年6月25日
2021年6月23日
不明
FA5765
FA2453
2回目
アルツハイマー型認知症、高血圧、糖尿病、高コレ
ステロール血症、アルコール性肝炎、脂質異常症
接種2週間以内に、薬（詳細不明）の投与あり。
アレルギー歴はなし。
不明
専門家による評価【令和5年1月20日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査
因果関係
（報告医評価）
他要因の可能
性の有無
（報告医評価）
対応するMedDRA PT
不明
不明
評価不能
不明
ワクチンと死亡との
因果関係評価
（評価記号★）
γ
コメント
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
専門家による評価【令和5年3月10日時点】
評価に用いた報告内容注2
ワクチンと死亡との
因果関係評価
（評価記号★）
γ
コメント
資料番号
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（～8/4の情報に基づく）
不明
1回目
1回目
不明
不明
肺炎
心不全
心筋梗塞、高血圧症、心不全、高コレステロール血
症、逆流性食道炎、不眠症、便秘症、慢性胃炎、経
皮的冠動脈形成（PCI）、ステント挿入
接種2週間以内の併用薬：エナラプリルマレイン酸
塩、カルベジロール、クロピドグレル、ロスバスタチ
急性心筋梗塞が原因となる溺死
ン、ランソプラゾール、ベルソムラ、酸化マグネシウ
ム、テプレノンカプセル
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴はなし。
肺炎
心不全
不明
評価不能
不明
不明
不明
不明
γ
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
急性心筋梗塞
検視
不明
有（事象がワク
チン接種の副
反応で起きたと
は考えにくかっ
た。）
γ
不明
γ
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
γ
※～12/16から変更なし。
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
※～1/20から変更なし。
溺死
（～10/1の情報に基づく）
高齢者
→79歳
645
646
（～
12/24の
情報に
基づく
（集計・
男
専門家
評価対
象期間
（～
12/5）後
に報告さ
れた内
容））
81歳
女
2021年6月14日
2021年6月16日
EY5420
1回目
648
649
79歳
87歳
94歳
男
女
女
レントゲン、血液
検査（白血球数
15800、C-反応性
蛋白（CRP）
20.78）
肺炎
（～12/24の情報に基づく（集計・専門家評価対象期
間（～12/5）後に報告された内容））
2021年6月18日
2021年6月21日
又は22日
→2021年6月21
日
EY5420
1回目
（～10/1の情報
に基づく）
647
心不全、心筋梗塞、糖尿病、脳梗塞
心不全と心筋梗塞に対する冠動脈拡張術を受けた
あと誤嚥性肺炎を発症してから、嚥下困難で経管栄
養となっていた。
アレルギー歴なし、副作用歴なし
併用薬：アンブロキソール塩酸塩錠、バイアスピリン 肺炎
錠、ファモチジンD錠、フロセミド、スピロノラクトン、ク
ロピドグレル、グラクティブ、フランドルテープ
2021年6月14日
2021年7月6日
2021年7月6日
2021年7月7日
2021年7月7日
2021年7月6日
高血圧、脂質異常症（1年以上前に発現）
併用薬：オルメテック20、メインテート2.5、リバロ1、ア
ムロジン5（接種2週間以内）
脳梗塞
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴はなし。
不明
FC3661
1回目
2回目
1回目
脳梗塞、狭心症（バイパス術）、慢性腎臓病、高血圧
心不全
症、認知症、心筋梗塞、不安症状
併用薬：エチゾラム、アムロジピン、スピロノラクトン、
カルベジロール
不明
→MRI、CT
不明
→評価不能
（～10/1の情報
に基づく）
（～10/1の情報
に基づく）
不明
評価不能
不明
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
心不全
（～11/12の情報に基づく）
心筋梗塞
心筋梗塞
不明
不明
不明
脳梗塞後遺症、廃用症候群、老衰、内服薬：ランソプ
誤嚥
ラゾールOD(15)1T 1×朝のみ
不明
脳梗塞
（～10/1の情報に基づく）
FA7812
（～12/24の情報
に基づく（集計・
専門家評価対象
期間（～12/5）後
に報告された内
容））
誤嚥
CT
評価不能
不明
評価不能
86
有（狭心症、心
筋梗塞）
γ
有（溺水）
γ
有（脳梗塞後遺
症、吐物誤嚥の
疑い）
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
症例No
年齢
（接種
時）
性別
接種日
発生日
（死亡日）
ロット番号
接種回数
死因等
（報告者による見解・考察等）
基礎疾患等
報告書上の記載
70歳代
→78歳
641
642
643
644
（～8/4
の情報
に基づ
く）
男
93歳
男
97歳
83歳
女
女
2021年6月18日
不明
2021年6月23日
2021年6月21日
不明（接種数日
後）
→2021年6月25
日
不明
→EY3860
（～8/4の
情報に基
（～8/4の情報に
づく）
基づく）
不明
2021年6月25日
2021年6月23日
不明
FA5765
FA2453
2回目
アルツハイマー型認知症、高血圧、糖尿病、高コレ
ステロール血症、アルコール性肝炎、脂質異常症
接種2週間以内に、薬（詳細不明）の投与あり。
アレルギー歴はなし。
不明
専門家による評価【令和5年1月20日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査
因果関係
（報告医評価）
他要因の可能
性の有無
（報告医評価）
対応するMedDRA PT
不明
不明
評価不能
不明
ワクチンと死亡との
因果関係評価
（評価記号★）
γ
コメント
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
専門家による評価【令和5年3月10日時点】
評価に用いた報告内容注2
ワクチンと死亡との
因果関係評価
（評価記号★）
γ
コメント
資料番号
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（～8/4の情報に基づく）
不明
1回目
1回目
不明
不明
肺炎
心不全
心筋梗塞、高血圧症、心不全、高コレステロール血
症、逆流性食道炎、不眠症、便秘症、慢性胃炎、経
皮的冠動脈形成（PCI）、ステント挿入
接種2週間以内の併用薬：エナラプリルマレイン酸
塩、カルベジロール、クロピドグレル、ロスバスタチ
急性心筋梗塞が原因となる溺死
ン、ランソプラゾール、ベルソムラ、酸化マグネシウ
ム、テプレノンカプセル
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴はなし。
肺炎
心不全
不明
評価不能
不明
不明
不明
不明
γ
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
急性心筋梗塞
検視
不明
有（事象がワク
チン接種の副
反応で起きたと
は考えにくかっ
た。）
γ
不明
γ
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
γ
※～12/16から変更なし。
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
※～1/20から変更なし。
溺死
（～10/1の情報に基づく）
高齢者
→79歳
645
646
（～
12/24の
情報に
基づく
（集計・
男
専門家
評価対
象期間
（～
12/5）後
に報告さ
れた内
容））
81歳
女
2021年6月14日
2021年6月16日
EY5420
1回目
648
649
79歳
87歳
94歳
男
女
女
レントゲン、血液
検査（白血球数
15800、C-反応性
蛋白（CRP）
20.78）
肺炎
（～12/24の情報に基づく（集計・専門家評価対象期
間（～12/5）後に報告された内容））
2021年6月18日
2021年6月21日
又は22日
→2021年6月21
日
EY5420
1回目
（～10/1の情報
に基づく）
647
心不全、心筋梗塞、糖尿病、脳梗塞
心不全と心筋梗塞に対する冠動脈拡張術を受けた
あと誤嚥性肺炎を発症してから、嚥下困難で経管栄
養となっていた。
アレルギー歴なし、副作用歴なし
併用薬：アンブロキソール塩酸塩錠、バイアスピリン 肺炎
錠、ファモチジンD錠、フロセミド、スピロノラクトン、ク
ロピドグレル、グラクティブ、フランドルテープ
2021年6月14日
2021年7月6日
2021年7月6日
2021年7月7日
2021年7月7日
2021年7月6日
高血圧、脂質異常症（1年以上前に発現）
併用薬：オルメテック20、メインテート2.5、リバロ1、ア
ムロジン5（接種2週間以内）
脳梗塞
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴はなし。
不明
FC3661
1回目
2回目
1回目
脳梗塞、狭心症（バイパス術）、慢性腎臓病、高血圧
心不全
症、認知症、心筋梗塞、不安症状
併用薬：エチゾラム、アムロジピン、スピロノラクトン、
カルベジロール
不明
→MRI、CT
不明
→評価不能
（～10/1の情報
に基づく）
（～10/1の情報
に基づく）
不明
評価不能
不明
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
心不全
（～11/12の情報に基づく）
心筋梗塞
心筋梗塞
不明
不明
不明
脳梗塞後遺症、廃用症候群、老衰、内服薬：ランソプ
誤嚥
ラゾールOD(15)1T 1×朝のみ
不明
脳梗塞
（～10/1の情報に基づく）
FA7812
（～12/24の情報
に基づく（集計・
専門家評価対象
期間（～12/5）後
に報告された内
容））
誤嚥
CT
評価不能
不明
評価不能
86
有（狭心症、心
筋梗塞）
γ
有（溺水）
γ
有（脳梗塞後遺
症、吐物誤嚥の
疑い）
γ
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
（コメント無し）
※～12/16から変更なし。
γ
γ
γ
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
（コメント無し）
※～1/20から変更なし。
症例No