資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (102 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022/08/05、COVID-19 に対する追加療法としてレムデシビル(200mg)8Cap/日を
投与した。
臨床検査又は診断検査を実施した:
2022/08/08、低酸素血症(PaO2/FiO2 [P/F 比]、SpO2/FiO2 [S/F 比] など)、高
二酸化炭素血症(PaCO2)、アシドーシス(pH)が 98%を示した。
高血圧、その他の既往歴があった。詳細:アルツハイマー型認知症により、当院
と自宅の往復のみ。
SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調整薬又は免疫抑制薬による治療、あるいは
他のワクチンの接種を受けていなかった。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、入手次第提出され
る。
修正:本追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。:症例情報を完了
する。
修正:本追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。事象適応外使用と
ワクチンの互換は削除された。
追加情報(2022/08/24):
本報告は、追跡調査の結果、その他の連絡可能なその他の医療専門家からの自発
102