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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (301 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000814）である。
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27
10:15 本剤 3 回目接種。接種直後から副反応等の症状なく経過。
徐脈;
心突然死;
心肺停止;
便秘;
出血性胃潰瘍;
22:00 就寝。
意識レベルの低
心不全;
下;
24021
2022/02/28
00:55 頃
就寝中、急に胸苦を訴えたため、当院の救急外来に救急
慢性腎臓病;
搬送。
糖尿病;
01:10 救急隊が到着した際は JCS 3 程度の意識レベル低下であったが、酸素 10
散瞳;
胸部不快感;
L 投与下で Sp02 値 87%と酸素化不良を認め、補助換気を開始。
脂質異常症;
落ち着きのな
さ;
01:25 当院に到着直前から不穏状態となり、来院後、直ぐに血圧低下、徐脈、瞳
頚動脈硬化症;
孔散大と状態が悪化。自発呼吸なく、頸動脈触知できず、心肺停止と判断し、胸
骨圧迫開始と BVM 換気を継続。有効な心肺蘇生を継続したが、家族より心肺蘇生
血圧低下;
酸素飽和度低下
高血圧
中止の申し出あり。
01:40 死亡確認。CT 施行したが死因は不明。原因究明のため病理解剖を勧めた
が希望されず、直接の死因は急性心臓死となった。
胸苦、意識レベル低下、酸素化不良、不穏状態、血圧低下、徐脈、瞳孔散大、心
肺停止の転帰は、死亡。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210001074）である。
24025
心筋炎
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
301
（厚生労働省受付番号：v2210000814）である。
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27
10:15 本剤 3 回目接種。接種直後から副反応等の症状なく経過。
徐脈;
心突然死;
心肺停止;
便秘;
出血性胃潰瘍;
22:00 就寝。
意識レベルの低
心不全;
下;
24021
2022/02/28
00:55 頃
就寝中、急に胸苦を訴えたため、当院の救急外来に救急
慢性腎臓病;
搬送。
糖尿病;
01:10 救急隊が到着した際は JCS 3 程度の意識レベル低下であったが、酸素 10
散瞳;
胸部不快感;
L 投与下で Sp02 値 87%と酸素化不良を認め、補助換気を開始。
脂質異常症;
落ち着きのな
さ;
01:25 当院に到着直前から不穏状態となり、来院後、直ぐに血圧低下、徐脈、瞳
頚動脈硬化症;
孔散大と状態が悪化。自発呼吸なく、頸動脈触知できず、心肺停止と判断し、胸
骨圧迫開始と BVM 換気を継続。有効な心肺蘇生を継続したが、家族より心肺蘇生
血圧低下;
酸素飽和度低下
高血圧
中止の申し出あり。
01:40 死亡確認。CT 施行したが死因は不明。原因究明のため病理解剖を勧めた
が希望されず、直接の死因は急性心臓死となった。
胸苦、意識レベル低下、酸素化不良、不穏状態、血圧低下、徐脈、瞳孔散大、心
肺停止の転帰は、死亡。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210001074）である。
24025
心筋炎
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
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