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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (190 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/03/03 退院。
悪性症候群、DIC、誤嚥、ちっ息の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
内出血は企業により重篤と判断された。
23624
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
本剤 3 回目接種。
日付不明
内出血を認めた。
内出血
内出血の転帰は、不明。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034246）である。
2022/04/07 くすり相談窓口を通じた看護師からの追加情報を入手した。
23626
死亡
2022/04/20 医師より追加情報を入手した。
190
悪性症候群、DIC、誤嚥、ちっ息の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
内出血は企業により重篤と判断された。
23624
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
本剤 3 回目接種。
日付不明
内出血を認めた。
内出血
内出血の転帰は、不明。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034246）である。
2022/04/07 くすり相談窓口を通じた看護師からの追加情報を入手した。
23626
死亡
2022/04/20 医師より追加情報を入手した。
190