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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (204 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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血管迷走神経反射、けいれん、意識障害の転帰は、軽快。

追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034435)である。

2022/04/21 医師より追加情報を入手した。

2021/06/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/03

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.5℃。

2022/02/27

23662

過敏症

10:11 本剤 3 回目接種。

10:31 過敏症反応が発現。接種より約 20 分で胸部苦悶感、顔面紅潮、広範なそ
う痒感、限局した蕁麻疹、息苦しさを認めた。血圧 192/62 mmHg、体温 36.6℃。
会場の担当医により、ボスミン、ソル・コーテフ投与を受け、当院搬送となっ
た。

11:06 搬入時、症状の消失を認めた。入院。

2022/02/28 症状の回復を認め、退院。

過敏症反応の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

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