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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (73 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)から入手
した自発報告である。プログラム ID:(169431)。

68 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミナティ)の 3 回目(追
加免疫、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の接種を受け、COVID-19 免疫のた
め COVID-19 ワクチン mRNA (mRNA1273) (モデルナ COVID-19 ワクチン)の1回目
(単回量、バッチ/ロット番号:不明)および 2 回目(単回量、バッチ/ロット番
号:不明)の接種を受けた。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、転帰:「不明」。

COVID-19(医学的に重要)、転帰:「不明」、「コロナにかかった」と
記述された。
薬効欠如;
20097
COVID-1


ワクチンの互換

以下の検査と処置を受けた:

SARS-CoV-2 検査:陽性。

臨床経過:

一番最初に患者がコロナにかかった。

患者は咳がひどかった。

事象の転帰は提供されなかった。

これ以上の再調査は不可能である。

ロット/バッチ番号に関する情報は入手できない。

これ以上の追加情報は期待できない。

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