資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (340 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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(厚生労働省受付番号:v2210001233)である。
2022/07/26 医師により、追加情報を入手した。
急性心膜炎は企業により重篤と判断された。
2022/04/24 本剤 3 回目接種。
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心膜炎
2022/04/26 間欠的な発熱を認めた。
2022/04/27
05:30 頃
心膜炎が発現。胸痛を認めた。
07:40 改善しないため、救急外来を受診。心電図で V4-6、1、2、aVL で軽度 ST
上昇、血液検査にてトロポニン T 0.124 ng/mL、CRP 1.95 mg/dL と上昇を認め
た。心臓超音波検査、心臓カテーテルでは異常なし。胸部 X 線検査では心拡大の
所見なし。コロナ検査陰性。
2022/04/28
ST 正常化。急性心膜炎と診断。症状の回復を認めた。退院となっ
た。
2022/05/02 心臓超音波検査にて、心嚢液は生理範囲内であり、異常所見なし。
急性心膜炎の転帰は、回復。
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