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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (261 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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17:00 頃

アナフィラキシー反応が消失。

18:30 頃

頭部 CT 検査施行。右側頭葉に限局性くも膜下出血を認めた。アナフィ

ラキシーによるものではない。入院。

20:00 頃

他院脳外科へ転院。

2022/04/23 アナフィラキシー反応は回復しているが、くも膜下出血は加療のた
め入院中。

アナフィラキシー反応の転帰は、回復。右側頭葉くも膜下腔への出血の転帰は、
未回復。

追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師による報告であり、武田薬品工業株式会
社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
(TASK0022591)である。

2022/05/16 薬剤師より追加情報を入手した。

2021/08/14

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/09/04

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

呼吸困難;

23881

発熱;
日付不明

接種後 1 ヶ月以内、発熱、病気等なし。

日付不明

接種前の体温:36.9℃。

頻脈

2022/04/09

13:45 本剤 3 回目接種。

2022/04/10 午前、微熱が発現。バファリン 2 錠内服。

16:00 頃

呼吸苦、頻脈、発熱を認めた。バファリン 2 錠内服。

21:03 救急搬送。体温 38.7℃。経過観察入院。

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