資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (258 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000205)である。
2022/05/12 医師より追加情報を入手した。
2021/07/24
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/14
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
大動脈弁狭窄;
日付不明
接種前の体温:36.4℃。
慢性腎臓病;
大動脈解離破
裂;
2022/04/02
14:40 頃
本剤 3 回目接種。
2022/04/03
21:00 頃
死亡推定。突然死であった。
症;
2022/04/04
17:30 頃
血液透析に来院せず、連絡をとったが通じず。
食物アレルギー
20:00 家人が訪問し、脱衣所で倒れているのを発見。検死の結果、死亡推定時刻
血液透析;
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突然死
被嚢性腹膜硬化
は 2022/04/03 の 21:00 頃であった。CT 検査施行し、死因は大動脈解離破裂の疑
いであった。剖検なし。
大動脈解離破裂の疑いの転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
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