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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (58 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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再診キャンセルの連絡なく、2022/06/25 現在、患者は再来院していない。恐らく
患者は、すっかり治癒したものと思われる。

追加情報(2022/06/20):これは追跡調査レターに応じた連絡可能な同医師から
の追加自発報告である。

新たな情報は原資料の記載通りである:

更新情報:ワクチン接種時の患者年齢が追加された。

投与経路および使用期限が更新された。事象「左腕のしびれ、筋力低下」の治療
が更新された。臨床情報が更新された。

これ以上の追加調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/06/27):本報告は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)を介し連
絡可能な同医師から入手した自発追加報告である。受付番号:v2210001764。新た
な情報が追加された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

修正:本追加報告は、前報の情報を修正するために提出されている:報告者コメ
ントおよび臨床経過情報を更新した。

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