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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (123 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「1 回目と 2 回目は CMT を接
種し、3 回目にモデルナ製を使用」と記述された。
臨床情報：
今年 2022 年 8 月上旬にコロナに感染した。
1 回目と 2 回目は CMT を接種し、3 回目にモデルナ製を使用した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告であ
る。
受付番号：v2210002236 (PMDA)
2022/09/05 13:00、81 歳の男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2（コミナ
そう痒症;
ワクチンの互
換;
20876
発疹;
蕁麻疹;
血管浮腫
ティ、ロット番号：FT9319、使用期限：2023/03/31、単回量、筋肉内）の 4 回目
（追加免疫）を接種した（81 歳時）。
関連する病歴はなかった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
モデルナ（投与 3 回目、投与日：2022/02/23、COVID-19 免疫のため）
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため）；
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため）。
COVID ワクチンの初回接種前の４週間以内にその他ワクチン接種はなかった。
事象発現前の２週間以内に投与したその他の薬剤の投与はなかった。
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種し、3 回目にモデルナ製を使用」と記述された。
臨床情報：
今年 2022 年 8 月上旬にコロナに感染した。
1 回目と 2 回目は CMT を接種し、3 回目にモデルナ製を使用した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告であ
る。
受付番号：v2210002236 (PMDA)
2022/09/05 13:00、81 歳の男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2（コミナ
そう痒症;
ワクチンの互
換;
20876
発疹;
蕁麻疹;
血管浮腫
ティ、ロット番号：FT9319、使用期限：2023/03/31、単回量、筋肉内）の 4 回目
（追加免疫）を接種した（81 歳時）。
関連する病歴はなかった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
モデルナ（投与 3 回目、投与日：2022/02/23、COVID-19 免疫のため）
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため）；
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため）。
COVID ワクチンの初回接種前の４週間以内にその他ワクチン接種はなかった。
事象発現前の２週間以内に投与したその他の薬剤の投与はなかった。
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