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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (189 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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性期治療に準じた保存的治療開始。バイアスピリン、クロピドグレルを初回ロー
ディング投与。
2022/03/03 アルガトロバン、エダラボン併用開始。
2022/03/09 アルガトロバン、エダラボン併用中止。
2022/03/11 バイアスピリン中止し、クロピドグレル単剤へ移行。後遺症として
右上下肢片麻痺が残る。回復期医療機関へ転院。
脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034152）である。
2022/03/24 医師より追加情報を入手した。
悪性症候群;
播種性血管内凝
23623
固;
窒息;
誤嚥
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
糖尿病;
2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。
認知症
2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後
動けなくなったため病院受診、血
液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。その後も動くことが出来
ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、ジャヌビア、メトグルコ、ドネペ
ジル、リスペリドン、ビペリデン、ルネスタの投与中止。
2022/02/11 朝
高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。悪性症候
群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。
日付不明
それぞれに対し加療を行い、改善。
2022/02/17 症状の回復を認めた。
189
ディング投与。
2022/03/03 アルガトロバン、エダラボン併用開始。
2022/03/09 アルガトロバン、エダラボン併用中止。
2022/03/11 バイアスピリン中止し、クロピドグレル単剤へ移行。後遺症として
右上下肢片麻痺が残る。回復期医療機関へ転院。
脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034152）である。
2022/03/24 医師より追加情報を入手した。
悪性症候群;
播種性血管内凝
23623
固;
窒息;
誤嚥
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
糖尿病;
2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。
認知症
2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後
動けなくなったため病院受診、血
液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。その後も動くことが出来
ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、ジャヌビア、メトグルコ、ドネペ
ジル、リスペリドン、ビペリデン、ルネスタの投与中止。
2022/02/11 朝
高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。悪性症候
群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。
日付不明
それぞれに対し加療を行い、改善。
2022/02/17 症状の回復を認めた。
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