資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (217 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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識消失、心肺停止の転帰は、死亡。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034600)である。
花粉症の内服薬服用中の被接種者。
2021/07/05
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/26
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
発熱;
23706
頭位性回転性め
まい
季節性アレルギ
接種前の体温:36.4℃。
2022/02/28
18:00 本剤 3 回目接種。
2022/03/01
06:00 激しい回転性めまい、嘔気、嘔吐が出現。体温 37.7℃。
ー;
頭位性回転性め
まい
2022/03/02 症状続き、救急車にて病院受診。頭部 CT 等の検査、点滴し帰宅。
2022/03/04 めまい改善せず、耳鼻科受診。良性発作性頭位めまいの診断。耳石
の理学療法を受けるも、10 日位めまいが続き、生活・仕事に支障あり。
2022/03/14 現在、めまいは軽くなったが、全快せず、頭重感が残る。
良性発作性頭位めまいの転帰は、未回復。発熱の転帰は、不明。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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