資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (171 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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師による副反応報告症例(TASK0022558)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033951)であ
る。
2022/03/15 医師より追加情報を入手した。
23564
脳出血
2021/06/23
14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/14
14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/16
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/17 脳出血が発現。
2022/02/18
16:00 前より呂律困難、37.7℃の発熱を認めた。CT にて脳出血を認
め、入院。
2022/02/25 症状は未回復。
脳出血の転帰は、未回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した
医師による副反応報告症例(TASK0022560)である。
味覚障害;
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悪寒;
高血圧
2022/03/22 医師より追加情報を入手した。
記憶障害
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
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