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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (171 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例(TASK0022558)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033951)であ
る。

2022/03/15 医師より追加情報を入手した。

23564

脳出血

2021/06/23

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/14

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/16

14:00 本剤 3 回目接種。

2022/02/17 脳出血が発現。

2022/02/18

16:00 前より呂律困難、37.7℃の発熱を認めた。CT にて脳出血を認

め、入院。

2022/02/25 症状は未回復。

脳出血の転帰は、未回復。

追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した
医師による副反応報告症例(TASK0022560)である。

味覚障害;

23570

悪寒;

高血圧

2022/03/22 医師より追加情報を入手した。

記憶障害

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

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