資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (365 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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ん続けの診断で、
2022 年 07 月 19 日~
抗てんかん薬(LCM 100mg/日)開始、最終発作 2022 年 07
月 08 日。
肝機能障害については、各種検査は行ったが原因は確定できず、経過観察で順調
に回復。
(2022 年 8 月 4 日)
A 病院に転院。
左半身痙攣、意識障害、発熱、左上下肢全麻痺、肝機能障害、神経学的無視症候
群、部分発作、麻痺、黄疸の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書(受付番号:v2210001886)である。
コロナウイルス
感染;
乳癌;
24312
アナフィラキシ
ー反応
基礎疾患は気管支喘息、乳癌術後、ファイザーコロナウイルスワクチンによる咽
頭違和感。
倦怠感;
喘息;
外科手術
2022 年 7 月 16 日午前 10 時 48 分
本剤三回目を接種した。接種前体温 36 度 1 分。
2022 年 7 月 16 日
接種後 15 分後より、咽頭違和感、呼吸困難と喘鳴が発現した。医師によりアドレ
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