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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (50 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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追加情報:（2022/05/19）本報告は、連絡不可能な報告者（消費者、または他非医
療従事者）からの自発追加報告である。
原本の記載通りに則った新たな情報は以下を含んだ：記載事象名を更新し、追加
情報が追加された。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
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療従事者）からの自発追加報告である。
原本の記載通りに則った新たな情報は以下を含んだ：記載事象名を更新し、追加
情報が追加された。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
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