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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (115 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/07/29 まで隔離期間で、今は完治し自由になっている。
その他の薬剤は、モデルナ社製ワクチンとして報告された。
これ以上の再調査は不可能である；ロット/バッチ番号に関する情報の入手は不可
である。これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者（消費者、又はその他の非医療従事者）プログラ
ム ID：（169431）から入手した自発報告である。報告者は、患者である。
66 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）を、
2021/06/23 に、1 回目単回量（ロット番号：EW0207、有効期限：2021/09/30）、
2021/07/14 に、2 回目単回量（ロット番号：FC9909、有効期限：2021/09/30）、
COVID-19 免疫のため、3 回目（追加免疫）単回量のエラソメラン（モデルナ
COVID-19 ワクチン、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
ワクチンの互
換;
20795
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ－１
９
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、全て発現 2022/07/23、
転帰「不明」、全て「07/23 にコロナ陽性になって」と記載された。
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「1・2 回目ファイザーワクチ
ンで、3 回目はモデルナを打った。」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：（2022/07/23）陽性。
07/23、患者はコロナ陽性になり、08/01、隔離解除された。
モデルナ接種後 3 日目の夜に、患者は熱が出た。
その為、患者は、4 回目の投与はファイザーを接種したいと思っている。
患者は、感染後の予防接種までの間隔について、予防接種までの間隔を 3 ヵ月あ
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その他の薬剤は、モデルナ社製ワクチンとして報告された。
これ以上の再調査は不可能である；ロット/バッチ番号に関する情報の入手は不可
である。これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者（消費者、又はその他の非医療従事者）プログラ
ム ID：（169431）から入手した自発報告である。報告者は、患者である。
66 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）を、
2021/06/23 に、1 回目単回量（ロット番号：EW0207、有効期限：2021/09/30）、
2021/07/14 に、2 回目単回量（ロット番号：FC9909、有効期限：2021/09/30）、
COVID-19 免疫のため、3 回目（追加免疫）単回量のエラソメラン（モデルナ
COVID-19 ワクチン、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
ワクチンの互
換;
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薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ－１
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患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、全て発現 2022/07/23、
転帰「不明」、全て「07/23 にコロナ陽性になって」と記載された。
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「1・2 回目ファイザーワクチ
ンで、3 回目はモデルナを打った。」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：（2022/07/23）陽性。
07/23、患者はコロナ陽性になり、08/01、隔離解除された。
モデルナ接種後 3 日目の夜に、患者は熱が出た。
その為、患者は、4 回目の投与はファイザーを接種したいと思っている。
患者は、感染後の予防接種までの間隔について、予防接種までの間隔を 3 ヵ月あ
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