資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (296 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受診。血液検
査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール錠 500 mg 内服。
2022/03/15
11:00 頃
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要請。当院搬
送。搬送時、胸痛は NRS 10/10。
2022/03/16 未明、ST 上昇、CK-MB 21.5 ng/mL、トロポニン 6,111.7 pg/mL を認
め、副反応疑いによる急性心筋炎の診断にて入院。ヘパリン Na 持続投与開始。
03:30 胸痛は NRS 0/10 と自然軽快し、自覚症状消失。冠動脈造影 CT では狭窄な
し。
13:00 心筋逸脱酵素は採血時点でピークアウトを確認。
2022/03/20 症状の回復を認め、退院。
急性心筋炎の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
296