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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (296 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022/03/12

11:15 本剤 3 回目接種。

2022/03/13

00:00 発熱が発現。

2022/03/14

09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受診。血液検

査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール錠 500 mg 内服。

2022/03/15

11:00 頃

胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要請。当院搬

送。搬送時、胸痛は NRS 10/10。

2022/03/16 未明、ST 上昇、CK-MB 21.5 ng/mL、トロポニン 6,111.7 pg/mL を認
め、副反応疑いによる急性心筋炎の診断にて入院。ヘパリン Na 持続投与開始。

03:30 胸痛は NRS 0/10 と自然軽快し、自覚症状消失。冠動脈造影 CT では狭窄な
し。

13:00 心筋逸脱酵素は採血時点でピークアウトを確認。

2022/03/20 症状の回復を認め、退院。

急性心筋炎の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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