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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (427 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応報告サイト
を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022655）であり、医薬品医
療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働省受付
番号：v2210001215）である。
2022/06/15 当社 MR を介して薬剤師より追加情報を入手した。
2021/日付不明 SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明 SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/04
12:00 本剤 3 回目接種。
収縮期血圧低
25726
下;
13:00 経過観察中に咳が出現。独歩にて救護室へ移動し、ベッドにて横臥位。
咳嗽
13:09 SBP 80 台に低下。
13:20 モニター代わりに AED 装着。SBP 170。
13:25 搬送。病院で経過観察後、薬を処方され帰宅。
2022/06/05 症状の軽快を認めた。
咳、SBP 低下の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して消費者により報告された。
25727
アナフィラキシ
アナフィラキシー症状は企業により重篤と判断された。
ー反応
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
427
を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022655）であり、医薬品医
療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働省受付
番号：v2210001215）である。
2022/06/15 当社 MR を介して薬剤師より追加情報を入手した。
2021/日付不明 SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明 SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/04
12:00 本剤 3 回目接種。
収縮期血圧低
25726
下;
13:00 経過観察中に咳が出現。独歩にて救護室へ移動し、ベッドにて横臥位。
咳嗽
13:09 SBP 80 台に低下。
13:20 モニター代わりに AED 装着。SBP 170。
13:25 搬送。病院で経過観察後、薬を処方され帰宅。
2022/06/05 症状の軽快を認めた。
咳、SBP 低下の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して消費者により報告された。
25727
アナフィラキシ
アナフィラキシー症状は企業により重篤と判断された。
ー反応
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
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