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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (145 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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器症状、関節の腫脹など見られず、カロナール 200 mg 2 錠服用にて経過観察。
2022/01/25 朝、36.8℃に解熱。以後、悪寒、発熱みられず経過観察。同日の採
血にて白血球 20,900、Neu 78.0%、CRP 11.4、NTproBNP 9,333、Alb 1.9、GOT
30、GPT 23、Na 128、K 4.4、Cl 95。
2022/01/26
02:55 体温 36.7℃。起きており、声掛けに反応あり。
04:00 声掛けに反応なく顔色悪く冷感を確認。呼吸停止状態で発見したため、看
護師に連絡。
06:45 死亡確認。死因は不詳。剖検なし。
悪寒、声掛けに反応ないこと、顔色悪いこと、冷感、呼吸停止の転帰は、不明。
発熱の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033499）である。
車椅子生活の患者。リウマチで足の変形があり、手術施行歴あり。
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
リウマチ性障害;
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後、発熱が出現。
喘息
日付不明
心肺停止;
23444
意識レベルの低
下;
死亡
接種前体温：36 度。
2022/02/03
13:30 本剤 3 回目の接種。その後、状態の変化はなかった。
2022/02/04
11:30 頃
12:00 頃
39 度台の発熱が発現。カロナール内服。
傾眠となった。
14:45 意識低下、心肺停止。
145
2022/01/25 朝、36.8℃に解熱。以後、悪寒、発熱みられず経過観察。同日の採
血にて白血球 20,900、Neu 78.0%、CRP 11.4、NTproBNP 9,333、Alb 1.9、GOT
30、GPT 23、Na 128、K 4.4、Cl 95。
2022/01/26
02:55 体温 36.7℃。起きており、声掛けに反応あり。
04:00 声掛けに反応なく顔色悪く冷感を確認。呼吸停止状態で発見したため、看
護師に連絡。
06:45 死亡確認。死因は不詳。剖検なし。
悪寒、声掛けに反応ないこと、顔色悪いこと、冷感、呼吸停止の転帰は、不明。
発熱の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033499）である。
車椅子生活の患者。リウマチで足の変形があり、手術施行歴あり。
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
リウマチ性障害;
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後、発熱が出現。
喘息
日付不明
心肺停止;
23444
意識レベルの低
下;
死亡
接種前体温：36 度。
2022/02/03
13:30 本剤 3 回目の接種。その後、状態の変化はなかった。
2022/02/04
11:30 頃
12:00 頃
39 度台の発熱が発現。カロナール内服。
傾眠となった。
14:45 意識低下、心肺停止。
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