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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (359 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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診断結果（可能であれば括弧内に正常範囲を示す）:
2022 年 7 月 7 日、心電図:II、III、aVF 及び V4-6 の T 波は二相性を示し、その後
陰性となり、異常所見であった。
2022 年 7 月 9 日、血中クレアチンホスホキナーゼ:増加なし。
2022 年 7 月 9 日、血中クレアチンホスホキナーゼ MB:増加なし。
2022 年 7 月 9 日、C-反応性蛋白:0.79 mg/dL。
2022 年 7 月 9 日、心電図:所見は一過性の心電図変化であり、心電図異常は正常
化した。
2022 年 7 月 9 日、トロポニン T:（陽性）陽性（定性）。
2022 年 7 月 11 日、胸部 X 線:心拡大を示唆する所見。
2022 年 7 月 11 日、心エコー:異常な心嚢液貯留を示唆。心膜の炎症も認められ
た。
2022 年 7 月 11 日、駆出率:62 %%。
2022 年 7 月 11 日、フィブリン D ダイマー:増加なし。
2022 年 7 月 11 日、トロポニン I:187.1 ng/mL。
19-Jul-2022、心電図:二相性 T 波-陰性;T 波（2022 年 7 月 7 日と同様）。
2022 年 7 月 19 日、トロポニン I:陰性。
上記に組み入れられた最新の FOLLOW-UP 情報には以下が含まれる。
03-Aug-2022:本症例のレビュー時、既に存在する症例 MOD-2022-610281 への追加
情報ではなく、初回登録として症例 MOD-2022-626221 を登録したことが確認され
た。そのため、症例 MOD-2022-626221 からのすべての情報は症例 MOD-2022610281 に組み込まれ、今後の追跡調査のために保管される。したがって、MOD2022-626221 の場合は以下のようになる
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2022 年 7 月 7 日、心電図:II、III、aVF 及び V4-6 の T 波は二相性を示し、その後
陰性となり、異常所見であった。
2022 年 7 月 9 日、血中クレアチンホスホキナーゼ:増加なし。
2022 年 7 月 9 日、血中クレアチンホスホキナーゼ MB:増加なし。
2022 年 7 月 9 日、C-反応性蛋白:0.79 mg/dL。
2022 年 7 月 9 日、心電図:所見は一過性の心電図変化であり、心電図異常は正常
化した。
2022 年 7 月 9 日、トロポニン T:（陽性）陽性（定性）。
2022 年 7 月 11 日、胸部 X 線:心拡大を示唆する所見。
2022 年 7 月 11 日、心エコー:異常な心嚢液貯留を示唆。心膜の炎症も認められ
た。
2022 年 7 月 11 日、駆出率:62 %%。
2022 年 7 月 11 日、フィブリン D ダイマー:増加なし。
2022 年 7 月 11 日、トロポニン I:187.1 ng/mL。
19-Jul-2022、心電図:二相性 T 波-陰性;T 波（2022 年 7 月 7 日と同様）。
2022 年 7 月 19 日、トロポニン I:陰性。
上記に組み入れられた最新の FOLLOW-UP 情報には以下が含まれる。
03-Aug-2022:本症例のレビュー時、既に存在する症例 MOD-2022-610281 への追加
情報ではなく、初回登録として症例 MOD-2022-626221 を登録したことが確認され
た。そのため、症例 MOD-2022-626221 からのすべての情報は症例 MOD-2022610281 に組み込まれ、今後の追跡調査のために保管される。したがって、MOD2022-626221 の場合は以下のようになる
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