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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (264 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/03/11
14:45 本剤 3 回目接種。
2022/03/14
02:00 慢性心不全増悪が発現し、呼吸苦、胸部違和感を自覚。朝ま
で様子を見ていたが改善しないため、当院へ救急搬送。入院。入院時の検査で
CS1 の心不全と診断され、ICU 入室。非侵襲的陽圧換気(NPPV)による呼吸管理とニ
トログリセリン、利尿薬による治療を開始。
2022/03/17 症状は改善傾向となり、ICU から一般病棟に転棟。
2022/03/28 症状の軽快を認め、退院。
慢性心不全増悪の転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000216）である。
2022/05/24 医師より追加情報を入手した。
23886
ギラン・バレー
2021/06/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/24
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.2℃。
症候群
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 眼瞼下垂、複視、右三叉神経感覚異常を認めた。
2022/02/21 血液検査で抗 GM1 IgG 抗体陽性。
2022/03/10 ギランバレー症候群が発現。嚥下障害を認めた。
2022/03/14 当院入院し、ガンマグロブリン大量療法、ステロイド療法開始。
2022/03/25 嚥下造影で嚥下困難、誤嚥を認めた。
264
14:45 本剤 3 回目接種。
2022/03/14
02:00 慢性心不全増悪が発現し、呼吸苦、胸部違和感を自覚。朝ま
で様子を見ていたが改善しないため、当院へ救急搬送。入院。入院時の検査で
CS1 の心不全と診断され、ICU 入室。非侵襲的陽圧換気(NPPV)による呼吸管理とニ
トログリセリン、利尿薬による治療を開始。
2022/03/17 症状は改善傾向となり、ICU から一般病棟に転棟。
2022/03/28 症状の軽快を認め、退院。
慢性心不全増悪の転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000216）である。
2022/05/24 医師より追加情報を入手した。
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ギラン・バレー
2021/06/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/24
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.2℃。
症候群
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 眼瞼下垂、複視、右三叉神経感覚異常を認めた。
2022/02/21 血液検査で抗 GM1 IgG 抗体陽性。
2022/03/10 ギランバレー症候群が発現。嚥下障害を認めた。
2022/03/14 当院入院し、ガンマグロブリン大量療法、ステロイド療法開始。
2022/03/25 嚥下造影で嚥下困難、誤嚥を認めた。
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