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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (149 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033654）である。
2022/03/02 医師より追加情報を入手した。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
23476
2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/09
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋炎
2022/01/24 本剤 3 回目接種。夜
全身倦怠感、39.3℃の発熱、胸苦しさが出
現。
2022/01/25 発熱持続。
2022/01/26 一旦解熱。午後、心筋炎が発現。夕食後より再度 38℃の発熱、胸
痛、息苦しさあり。次第に心拍数が上がる時に心臓をつかまれるような痛み、動
悸あり。
2022/01/27 医療機関受診。胸部 X 線、心電図実施。37.5℃の発熱のため PCR 検
査実施。異常なく、ロキソニン、ムコスタ投薬される。
2022/01/28 当院受診。心電図、胸部 X 線実施し、異常なし。KT 36.9℃、BP
106/72、Sp02 99%、P 74/min。血液検査実施し、白血球 5,000、CRP 2.29
mg/dL、CPK 471 U/L、GOT 63、LDH 299 と高値を認めた。カロナール 500 3 錠、
ムコスタ 3 錠分 3 入を 4 日分投薬。心電図検査実施し、0.241 秒と PR 延長を認め
149
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033654）である。
2022/03/02 医師より追加情報を入手した。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
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2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/09
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋炎
2022/01/24 本剤 3 回目接種。夜
全身倦怠感、39.3℃の発熱、胸苦しさが出
現。
2022/01/25 発熱持続。
2022/01/26 一旦解熱。午後、心筋炎が発現。夕食後より再度 38℃の発熱、胸
痛、息苦しさあり。次第に心拍数が上がる時に心臓をつかまれるような痛み、動
悸あり。
2022/01/27 医療機関受診。胸部 X 線、心電図実施。37.5℃の発熱のため PCR 検
査実施。異常なく、ロキソニン、ムコスタ投薬される。
2022/01/28 当院受診。心電図、胸部 X 線実施し、異常なし。KT 36.9℃、BP
106/72、Sp02 99%、P 74/min。血液検査実施し、白血球 5,000、CRP 2.29
mg/dL、CPK 471 U/L、GOT 63、LDH 299 と高値を認めた。カロナール 500 3 錠、
ムコスタ 3 錠分 3 入を 4 日分投薬。心電図検査実施し、0.241 秒と PR 延長を認め
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