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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (170 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、当社 MR を介した薬剤師からの報告である。

2022/03/01 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて薬剤師より副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034018)を入手した。

2021/07 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。接種後 1 週間感冒症状を認
めた。

2021/07 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

23558

ギラン・バレー
症候群

接種 1 週間後、脱力感、全身の痛みがあり当院紹介。GM1 IgM 陽性で

免疫性自律神経ニューロパチー(ギランバレー症候群)の診断。

2022/02/16 本剤 3 回目接種。

2022/02/23 脱力感、全身の痛みがあり、当院紹介。ギランバレー症候群を認
め、入院となる。

2022/02/28 現在、入院中。症状は未回復。

ギランバレー症候群の転帰は、未回復。

追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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